Canetas emagrecedoras seguem revolucionando e se tornam um dos principais mercados do mundo

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SAÚDE – A farmacêutica suíça Sandoz estreia no mercado brasileiro de remédios para emagrecimento (ou canetas emagrecedoras) com o Owozy, caneta injetável de semaglutida genérica aprovada hoje pela Anvisa. No mesmo dia, o American College of Physicians (ACP) publica uma diretriz que coloca semaglutida e tirzepatida como primeira opção farmacológica para tratar obesidade e sobrepeso com comorbidades em adultos.

Genérico amplia guerra dos remédios para emagrecer

A aprovação do Owozy ocorre no momento em que a semaglutida perde a exclusividade de patente da Novo Nordisk, em março, e abre espaço para concorrentes. A Anvisa libera cinco novas canetas com a molécula, movimento que redesenha o mercado de medicamentos para obesidade no país.

O Owozy é desenvolvido pela Sandoz em parceria com o laboratório europeu Adalvo e a Ávita Care. Usa o mesmo princípio ativo das canetas emagrecedoras da dinamarquesa Novo Nordisk, responsáveis por impulsionar a popularização da semaglutida entre pacientes com obesidade, diabetes tipo 2 e sobrepeso.

No Brasil, a chegada de uma versão genérica tende a mexer nos preços e a ampliar o acesso, tema sensível em um país com prevalência elevada de sobrepeso e obesidade. Planos de saúde, clínicas privadas e o próprio Sistema Único de Saúde passam a observar se a concorrência vai permitir negociações mais agressivas e eventual incorporação futura em protocolos públicos.

Diretriz dos EUA muda a ordem de preferência

Enquanto o genérico ganha espaço no Brasil, a diretriz publicada hoje na revista Annals of Internal Medicine pelo ACP redefine o lugar desses medicamentos na prática clínica internacional. A entidade recomenda que médicos considerem semaglutida e tirzepatida como primeira linha farmacológica para adultos não gestantes com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades, sempre combinando o tratamento com mudanças de estilo de vida.

O documento é classificado como uma “diretriz viva”: as recomendações serão atualizadas à medida que surgirem novas evidências, em uma área em que surgem drogas e dados em ritmo acelerado. A orientação mira um problema já descrito como epidemia global.

Segundo o ACP, 59% da população mundial apresenta sobrepeso ou obesidade. Nos Estados Unidos, a taxa chega a 68,5% dos adultos. Essas condições se associam a maior risco de diabetes tipo 2, hipertensão, doenças cardíacas e alguns tipos de câncer, além de impactar a expectativa de vida.

A presidente do ACP, Dra. Jan K. Carney, reforça o caráter crônico do problema. “O sobrepeso e a obesidade são condições crônicas e progressivas, elevando o risco de complicações de saúde e reduzindo a expectativa de vida”, afirma.

Ela destaca que mudança de hábito continua indispensável, mas raramente é suficiente. “Embora o manejo de primeira linha para o sobrepeso e a obesidade com mudanças no estilo de vida, como uma melhor nutrição e o aumento da atividade física, permaneça essencial, muitos adultos ainda lutam para alcançar uma perda de peso clinicamente significativa. Sob a supervisão de um médico, as evidências sugerem que os tratamentos farmacológicos podem impactar positivamente a saúde das pessoas e ajudá-las a alcançar uma perda de peso segura”, diz.

Da patente ao balcão: o que muda com o Owozy

A perda da exclusividade da semaglutida em março libera outros laboratórios para produzir versões com a mesma molécula. Até agora, pacientes brasileiros dependiam dos produtos de marca da Novo Nordisk, o que limitava o acesso pela combinação de demanda explosiva e preços altos.

Com a entrada da Sandoz em parceria com Adalvo e Ávita Care, o segmento de semaglutida injetável passa a ter competição concreta. O impacto esperado é uma pressão de queda de preços tanto para o novo genérico quanto para as marcas consolidadas, além de maior segurança no abastecimento diante de eventuais rupturas de estoque.

Para médicos e serviços de saúde, a nova oferta abre espaço para desenhar esquemas terapêuticos mais adaptados à realidade econômica dos pacientes. A diretriz do ACP vai na mesma direção ao orientar que benefícios, malefícios, custos, acesso, comorbidades, metas de perda de peso e preferências sejam discutidos antes de iniciar ou trocar o medicamento.

O documento também recomenda que profissionais alertem para possíveis efeitos colaterais da perda de peso rápida, como deficiência nutricional, perda de massa muscular e redução da densidade óssea, especialmente em idosos. Essa vigilância tende a ganhar relevância à medida que remédios mais potentes se difundem para além dos consultórios especializados.

Pressão sobre a indústria e sobre políticas públicas

A chegada do Owozy e de outras quatro canetas de semaglutida aprovadas hoje cria um novo tabuleiro para a indústria farmacêutica. A Sandoz ganha posição estratégica em um mercado de alto crescimento, enquanto a Novo Nordisk enfrenta competição direta em um de seus produtos mais lucrativos.

Em paralelo, a diretriz do ACP reforça o status da semaglutida como padrão ouro entre os medicamentos para controle de peso, o que tende a influenciar sociedades médicas e reguladores em outros países, inclusive no Brasil. Protocolos clínicos locais, públicos e privados, devem ser revisados para incorporar a nova evidência e o cenário de maior oferta.

Pacientes com obesidade e sobrepeso associados a comorbidades aparecem como os principais beneficiados. Além da perspectiva de preços mais baixos, passam a ter respaldo formal para o uso de remédios mais modernos em combinação com dieta, atividade física e acompanhamento regular.

Gestores de saúde, porém, precisarão equilibrar entusiasmo e cautela. Medicamentos de alto custo pressionam orçamentos, sobretudo se o uso se expandir rapidamente. A diretriz viva do ACP antecipa que esse debate será contínuo, à medida que novas drogas chegarem ao mercado e estudos de longo prazo mostrarem com mais clareza os efeitos em mortalidade, qualidade de vida e finanças públicas.

Nos próximos meses, o Brasil deve assistir à consolidação da Sandoz e de outros fabricantes no segmento de semaglutida, à reacomodação de preços e a um debate mais intenso sobre quem terá acesso a esses medicamentos. A forma como o país vai incorporar a semaglutida genérica ao arsenal contra a obesidade pode definir, por anos, o equilíbrio entre inovação, sustentabilidade do sistema de saúde e redução real de complicações ligadas ao excesso de peso.

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